La yerba mate es una de las bebidas más representativas de Sudamérica y, aunque su consumo está profundamente arraigado en la región, en los últimos años ha comenzado a ganar popularidad en distintas partes del mundo.

La bebida se prepara con las hojas y tallos secos de la planta Ilex paraguariensis, que posteriormente son triturados para obtener la tradicional yerba mate. Contiene cafeína y otros compuestos naturales, por lo que suele consumirse como una bebida estimulante.

Argentina, Uruguay y Paraguay, los grandes consumidores

El mate tiene una presencia especialmente fuerte en Argentina, Uruguay y Paraguay, donde forma parte de las costumbres cotidianas y de la identidad cultural.

En Argentina, es habitual compartir el mate durante reuniones familiares, encuentros entre amigos e incluso durante la jornada laboral. Uruguay destaca por su enorme tradición matera, mientras que en Paraguay también es muy popular el tereré, una versión que se prepara con agua fría y que resulta especialmente refrescante en los días de altas temperaturas.

En el sur de Brasil, la bebida también tiene una importante tradición y es conocida como chimarrão.

Una bebida que cruza fronteras

Aunque Sudamérica continúa siendo su principal territorio de consumo, la yerba mate ha comenzado a ganar presencia en otros países, impulsada tanto por las comunidades latinoamericanas en el extranjero como por el interés en bebidas naturales con cafeína.

Actualmente, puede encontrarse en mercados de Estados Unidos y varios países europeos, donde se comercializa tanto para preparar mate tradicional como en bebidas listas para consumir.

Más que una simple infusión, el mate representa para millones de personas una tradición que gira alrededor de compartir, conversar y pasar tiempo juntos. Una costumbre sudamericana que, poco a poco, sigue cruzando fronteras.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó revisión prioritaria a la solicitud de Pfizer para ampliar el uso de la terapia combinada Talzenna y Xtandi en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) que presentan mutaciones en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR).

La designación de revisión prioritaria reduce el tiempo de evaluación de la FDA de aproximadamente diez a seis meses, lo que podría acelerar el acceso a este tratamiento para pacientes con una enfermedad grave.

La solicitud se basa en los resultados del ensayo clínico de fase 3 TALAPRO-3, en el que participaron 599 pacientes. El estudio mostró que la combinación de Talzenna y Xtandi redujo en un 52 % el riesgo de progresión radiográfica del cáncer o de muerte, en comparación con el tratamiento con Xtandi y placebo.

El tratamiento actúa aprovechando las vulnerabilidades genéticas de las células cancerosas. Talzenna es un inhibidor de PARP que bloquea la capacidad de las células tumorales con mutaciones para reparar su ADN, mientras que Xtandi inhibe las señales hormonales masculinas que favorecen el crecimiento del cáncer de próstata.

Actualmente, esta combinación ya está aprobada en Estados Unidos para pacientes con una etapa más avanzada y resistente al tratamiento. Con la nueva solicitud, Pfizer busca que pueda utilizarse en una fase más temprana de la enfermedad, cuando el cáncer aún responde a las terapias de reducción hormonal.

La decisión de la FDA se espera para el último trimestre de 2026. De forma paralela, las autoridades sanitarias de Europa también evalúan la solicitud.

Fuente: Reuters / Pfizer.

Un equipo de investigadores liderado por la Dra. Ciara Duffy encontró que la melitina, el principal componente activo del veneno de abeja, mostró una notable capacidad para destruir células de cáncer de mama, especialmente en sus formas más agresivas, abriendo una prometedora línea de investigación para futuros tratamientos.

Durante el estudio, los científicos sintetizaron la melitina para comprobar si podía replicar los efectos del compuesto natural presente en el veneno de abeja. Los resultados mostraron que tanto el veneno como la melitina redujeron de manera rápida y selectiva la viabilidad de las células cancerosas, sin afectar de forma significativa a las células sanas.

De acuerdo con la investigación, en apenas 60 minutos la melitina destruyó completamente las membranas de las células malignas. Además, en solo 20 minutos logró bloquear los mensajes químicos responsables del crecimiento y la división de las células cancerosas.

Los efectos fueron especialmente notorios en los receptores EGFR y HER2, proteínas que suelen encontrarse sobreexpresadas en los tipos de cáncer de mama más agresivos. Al inhibir su activación, la melitina interrumpió las vías de señalización que permiten la multiplicación del tumor.

Los investigadores consideran que este hallazgo podría contribuir al desarrollo de terapias más eficaces, selectivas y con menos efectos secundarios que los tratamientos convencionales.

No obstante, subrayan que los resultados corresponden a una fase experimental de la investigación y que aún serán necesarios más estudios y ensayos clínicos antes de que esta estrategia pueda convertirse en un tratamiento aprobado para pacientes.