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Salud

Según estudios la vacuna Pfizer es poco efectiva en niños de 5 a 11 años

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  • Un estudio del Departamento de Salud de Nueva York demuestra un descenso drástico en el nivel de protección del fármaco tan solo un mes después

La vacuna de Pfizer es mucho menos efectiva en niños de 5 a 11 años a la hora de prevenir el contagio de Covid que en menores más mayores y en adultos, aunque sí funciona a la hora de prevenir los efectos más graves del virus. La conclusión proviene de un estudio dirigido por seis investigadores del Departamento de Salud de Nueva York que abre la puerta a modificar la dosis en ese grupo de población, un tercio con respecto a la de mayores de 12 años.

El informe, realizado entre el 13 de diciembre y el 20 de enero, refleja cómo la efectividad de la vacuna frente al contagio del coronavirus pasó del 66% al 51% en jóvenes de entre 12 y 17 años en ese periodo de tiempo, un porcentaje que descendió hasta el 12% en el caso de los niños de 5 a 11 años.

Se trata de un paso atrás tanto para la farmacéutica como para padres en Estados Unidos, pues es la única vacuna disponible para esa edad a nivel nacional. Los resultados dejan claro que la protección frente a infecciones es casi nula incluso un mes después de haber recibido la pauta completa.

Eli Rosenberg, directora adjunta del Departamento de Salud del Estado de Nueva York y la persona al frente del estudio, dijo estar decepcionada pero no enteramente sorprendida «dado que es una vacuna desarrollada para una variante previa», no para Omicron, la dominante durante el periodo en que se realizaron las pruebas.

La clave parece residir en la dosis, de los 30 microgramos asignados para niños mayores de 12 años a los 10 microgramos que se decidió suministrar a los menores de entre 5 y 12 años. La posibilidad de recopilar más información y de variar el planteamiento sigue abierta pese al pronunciado descenso de positivos a nivel nacional y al menor efecto del coronavirus en niños.

El lunes los números hablaban de una media de 65.000 positivos a nivel nacional -un 62% que hace dos semanas-, 1.876 muertos diarios de media, y cerca de romper la barrera de los 50.000 hospitalizados por Covid en todo el país, lejos de 156.000 que se registraron a comienzos de año.

Los datos del informe están en línea con los de las pruebas clínicas realizadas en niños de 2 a 4 años de edad. Fueron decepcionantes con una dosis incluso más baja que la franja de población entre 5 y 12 años. Coinciden además con el anuncio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) del viernes que elimina la obligación de llevar mascarillas en colegios en zonas de bajo riesgo de contagio.

El problema con el posible aumento de la dosis son los efectos secundarios que podrían producirse, incluyendo fiebres constantes. La otra vía sería una tercera dosis de refuerzo, en fase de pruebas por parte de Pfizer, una opción que ha demostrado ser efectiva en adultos. (El Mundo)

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Salud

Más allá de Argentina y Uruguay: estos países también toman mate

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La yerba mate es una de las bebidas más representativas de Sudamérica y, aunque su consumo está profundamente arraigado en la región, en los últimos años ha comenzado a ganar popularidad en distintas partes del mundo.

La bebida se prepara con las hojas y tallos secos de la planta Ilex paraguariensis, que posteriormente son triturados para obtener la tradicional yerba mate. Contiene cafeína y otros compuestos naturales, por lo que suele consumirse como una bebida estimulante.

Argentina, Uruguay y Paraguay, los grandes consumidores

El mate tiene una presencia especialmente fuerte en Argentina, Uruguay y Paraguay, donde forma parte de las costumbres cotidianas y de la identidad cultural.

En Argentina, es habitual compartir el mate durante reuniones familiares, encuentros entre amigos e incluso durante la jornada laboral. Uruguay destaca por su enorme tradición matera, mientras que en Paraguay también es muy popular el tereré, una versión que se prepara con agua fría y que resulta especialmente refrescante en los días de altas temperaturas.

En el sur de Brasil, la bebida también tiene una importante tradición y es conocida como chimarrão.

Una bebida que cruza fronteras

Aunque Sudamérica continúa siendo su principal territorio de consumo, la yerba mate ha comenzado a ganar presencia en otros países, impulsada tanto por las comunidades latinoamericanas en el extranjero como por el interés en bebidas naturales con cafeína.

Actualmente, puede encontrarse en mercados de Estados Unidos y varios países europeos, donde se comercializa tanto para preparar mate tradicional como en bebidas listas para consumir.

Más que una simple infusión, el mate representa para millones de personas una tradición que gira alrededor de compartir, conversar y pasar tiempo juntos. Una costumbre sudamericana que, poco a poco, sigue cruzando fronteras.

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Salud

Caminar 30 minutos al día: un hábito sencillo con grandes beneficios para la salud

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Caminar durante 30 minutos al día es una de las recomendaciones más efectivas para mejorar la salud física y mental, según especialistas en salud y organismos internacionales.

Esta actividad de bajo impacto contribuye a fortalecer el sistema cardiovascular, controlar el peso y reducir el riesgo de enfermedades crónicas. Los expertos destacan que una caminata diaria a paso moderado ayuda a mejorar la circulación, disminuir la presión arterial y favorecer el control de los niveles de glucosa en la sangre.

Además, fortalece los músculos y los huesos, mejora el equilibrio y aumenta la resistencia física.En el ámbito de la salud mental, caminar también ofrece importantes beneficios al reducir el estrés, la ansiedad y los síntomas de depresión, además de favorecer un mejor descanso durante la noche.

La recomendación general para los adultos es realizar al menos 150 minutos de actividad física moderada por semana, una meta que puede alcanzarse caminando 30 minutos al día durante cinco días.Los especialistas señalan que, para obtener mejores resultados, es aconsejable mantener un ritmo constante, utilizar calzado adecuado e hidratarse correctamente.

Asimismo, recuerdan que quienes padecen enfermedades crónicas o presentan molestias durante la actividad física deben consultar con un profesional de la salud antes de iniciar un nuevo programa de ejercicio.Incorporar una caminata diaria a la rutina representa una alternativa accesible y económica que puede generar beneficios significativos para la salud y la calidad de vida a largo plazo.

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Salud

FDA acelera revisión de terapia de Pfizer que reduce en 52 % el riesgo de progresión del cáncer de próstata

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó revisión prioritaria a la solicitud de Pfizer para ampliar el uso de la terapia combinada Talzenna y Xtandi en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) que presentan mutaciones en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR).

La designación de revisión prioritaria reduce el tiempo de evaluación de la FDA de aproximadamente diez a seis meses, lo que podría acelerar el acceso a este tratamiento para pacientes con una enfermedad grave.

La solicitud se basa en los resultados del ensayo clínico de fase 3 TALAPRO-3, en el que participaron 599 pacientes. El estudio mostró que la combinación de Talzenna y Xtandi redujo en un 52 % el riesgo de progresión radiográfica del cáncer o de muerte, en comparación con el tratamiento con Xtandi y placebo.

El tratamiento actúa aprovechando las vulnerabilidades genéticas de las células cancerosas. Talzenna es un inhibidor de PARP que bloquea la capacidad de las células tumorales con mutaciones para reparar su ADN, mientras que Xtandi inhibe las señales hormonales masculinas que favorecen el crecimiento del cáncer de próstata.

Actualmente, esta combinación ya está aprobada en Estados Unidos para pacientes con una etapa más avanzada y resistente al tratamiento. Con la nueva solicitud, Pfizer busca que pueda utilizarse en una fase más temprana de la enfermedad, cuando el cáncer aún responde a las terapias de reducción hormonal.

La decisión de la FDA se espera para el último trimestre de 2026. De forma paralela, las autoridades sanitarias de Europa también evalúan la solicitud.

Fuente: Reuters / Pfizer.

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