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Salud

«Demasiado pronto» para administrar cuarta dosis de vacunas: EMA

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), señaló este día que es “demasiado pronto” para considerar la administración de una cuarta dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) en la población general, aunque respalda su uso en adultos mayores de 80 años por el mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave.

En una nota conjunta con el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC), ambas agencias explican que han concluido que no hay datos suficientes para recomendar la necesidad de la cuarta dosis, que en la práctica se considera la segunda dosis de refuerzo, puesto que las dos primeras inyecciones forman parte de la vacunación primaria.

Ambas agencias están de acuerdo en que se puede administrar un segundo refuerzo a adultos de 80 años o más, después de revisar los datos sobre el mayor riesgo de COVID-19 grave en este grupo de edad y la protección brindada por una cuarta dosis”, señalan.

Pero, creen, ahora mismo “no hay pruebas claras” en la Unión Europea (UE) de que la protección contra los casos graves de COVID-19 esté “disminuyendo sustancialmente en adultos con sistemas inmunitarios normales de 60 a 79 años” y, por lo tanto, no hay evidencias que “respalden el uso inmediato de una cuarta dosis”

La evidencia sobre los efectos de la cuarta dosis proviene en gran parte de Israel.

Las autoridades continuarán monitoreando los datos para determinar si existe un riesgo creciente de enfermedad grave entre quienes están vacunados y advierten de que “si la situación epidemiológica actual cambia y surgen nuevas señales, puede ser necesario considerar una cuarta dosis en el grupo de edad” de mayores de 60 años.

No obstante, para los adultos menores de 60 años con sistemas inmunológicos sanos “no hay evidencia concluyente de que la protección de la vacuna contra enfermedades graves esté disminuyendo o que haya un valor agregado de una cuarta dosis”, por lo que no recomiendan su administración.

La EMA y el ECDC señalan que las campañas de revacunación “podrían comenzar en otoño” y es entonces cuando las autoridades nacionales considerarán el mejor momento para administrar dosis adicionales, “posiblemente aprovechando las vacunas actualizadas”.

Para quienes no hayan recibido aún ninguna dosis, las agencias europeas recuerdan que la vacunación contra la COVID-19 “sigue siendo la forma más eficaz de prevenir enfermedades graves durante la pandemia actual, incluidas las enfermedades graves causadas por la variante ómicron”, e instan a los ciudadanos de la UE a recibir su vacunación primaria y su refuerzo.

A finales del pasado marzo, el 83 % de los adultos había recibido las vacunas iniciales y solo el 64 % tenía una dosis de refuerzo. (LT).

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Salud

FDA acelera revisión de terapia de Pfizer que reduce en 52 % el riesgo de progresión del cáncer de próstata

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó revisión prioritaria a la solicitud de Pfizer para ampliar el uso de la terapia combinada Talzenna y Xtandi en hombres con cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (mCSPC) que presentan mutaciones en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR).

La designación de revisión prioritaria reduce el tiempo de evaluación de la FDA de aproximadamente diez a seis meses, lo que podría acelerar el acceso a este tratamiento para pacientes con una enfermedad grave.

La solicitud se basa en los resultados del ensayo clínico de fase 3 TALAPRO-3, en el que participaron 599 pacientes. El estudio mostró que la combinación de Talzenna y Xtandi redujo en un 52 % el riesgo de progresión radiográfica del cáncer o de muerte, en comparación con el tratamiento con Xtandi y placebo.

El tratamiento actúa aprovechando las vulnerabilidades genéticas de las células cancerosas. Talzenna es un inhibidor de PARP que bloquea la capacidad de las células tumorales con mutaciones para reparar su ADN, mientras que Xtandi inhibe las señales hormonales masculinas que favorecen el crecimiento del cáncer de próstata.

Actualmente, esta combinación ya está aprobada en Estados Unidos para pacientes con una etapa más avanzada y resistente al tratamiento. Con la nueva solicitud, Pfizer busca que pueda utilizarse en una fase más temprana de la enfermedad, cuando el cáncer aún responde a las terapias de reducción hormonal.

La decisión de la FDA se espera para el último trimestre de 2026. De forma paralela, las autoridades sanitarias de Europa también evalúan la solicitud.

Fuente: Reuters / Pfizer.

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Salud

Estudio revela que componente del veneno de abeja elimina células del cáncer de mama más agresivo

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Un equipo de investigadores liderado por la Dra. Ciara Duffy encontró que la melitina, el principal componente activo del veneno de abeja, mostró una notable capacidad para destruir células de cáncer de mama, especialmente en sus formas más agresivas, abriendo una prometedora línea de investigación para futuros tratamientos.

Durante el estudio, los científicos sintetizaron la melitina para comprobar si podía replicar los efectos del compuesto natural presente en el veneno de abeja. Los resultados mostraron que tanto el veneno como la melitina redujeron de manera rápida y selectiva la viabilidad de las células cancerosas, sin afectar de forma significativa a las células sanas.

De acuerdo con la investigación, en apenas 60 minutos la melitina destruyó completamente las membranas de las células malignas. Además, en solo 20 minutos logró bloquear los mensajes químicos responsables del crecimiento y la división de las células cancerosas.

Los efectos fueron especialmente notorios en los receptores EGFR y HER2, proteínas que suelen encontrarse sobreexpresadas en los tipos de cáncer de mama más agresivos. Al inhibir su activación, la melitina interrumpió las vías de señalización que permiten la multiplicación del tumor.

Los investigadores consideran que este hallazgo podría contribuir al desarrollo de terapias más eficaces, selectivas y con menos efectos secundarios que los tratamientos convencionales.

No obstante, subrayan que los resultados corresponden a una fase experimental de la investigación y que aún serán necesarios más estudios y ensayos clínicos antes de que esta estrategia pueda convertirse en un tratamiento aprobado para pacientes.

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Salud

¿Chocolate que ayuda al corazón? La ciencia destaca beneficios del cacao oscuro

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El chocolate oscuro, especialmente aquel que contiene 85 % o más de cacao, podría ofrecer beneficios para la salud más allá de su sabor. Diversas investigaciones han encontrado que el cacao es rico en flavonoides, compuestos naturales con propiedades antioxidantes que pueden contribuir al bienestar cardiovascular.

Según estudios científicos, estos compuestos ayudan a mejorar la función de los vasos sanguíneos, favorecen la circulación y pueden contribuir a una reducción moderada de la presión arterial. Además, los flavonoides del cacao han sido asociados con efectos antiinflamatorios y con una mejor protección frente al estrés oxidativo, un proceso relacionado con el envejecimiento celular y diversas enfermedades.

Los investigadores también han observado posibles beneficios sobre la función cerebral, la memoria y el estado de ánimo, aunque destacan que estos efectos pueden variar según la cantidad y calidad del cacao consumido.Sin embargo, los expertos advierten que no todo el chocolate ofrece los mismos beneficios.

Durante los procesos industriales de fabricación, parte de los flavonoides puede perderse, especialmente en productos con alto contenido de azúcar, leche o sometidos a procesos que reducen los compuestos naturales del cacao.Por ello, recomiendan revisar las etiquetas y optar por chocolates con un alto porcentaje de cacao y bajo contenido de azúcar añadida.

Asimismo, recuerdan que su consumo debe ser moderado, ya que sigue siendo un alimento con aporte calórico significativo.Aunque el chocolate oscuro no sustituye tratamientos médicos ni hábitos saludables, la evidencia científica sugiere que pequeñas porciones dentro de una alimentación equilibrada podrían aportar beneficios para la salud cardiovascular y metabólica.

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